Czystość 99%+Tesamorelin
★★★★★4.9 — opinie klientówTesamorelin to stabilizowany analog GHRH, który w badaniach wiąże się z redukcją trzewnej tkanki tłuszczowej oraz efektami metabolicznymi.
- Czystość
- 99%+
Wyłącznie do badań laboratoryjnych. Nie do spożycia przez ludzi ani do zastosowań medycznych lub diagnostycznych.
O peptydzie Tesamorelin
Tesamorelin to syntetyczny analog hormonu uwalniającego hormon wzrostu (GHRH), zbudowany z 44 aminokwasów. Cząsteczka jest stabilizowana przez przyłączenie grupy trans-3-heksenoilowej do N-końca, co chroni ją przed rozkładem przez enzym DPP-4 i czyni związek trwalszym niż naturalny GHRH. W kontekście badawczym tesamorelin ceniony jest jako jeden z najlepiej przebadanych peptydów z klasy analogów GHRH, z obszerną bazą dowodów pochodzących z badań klinicznych.
Jak działa
Tesamorelin działa jako selektywny agonista receptorów GHRH na komórkach somatotropowych przedniego płata przysadki, aktywując szlak białka Gs / cyklazy adenylanowej / cAMP i stymulując syntezę oraz pulsacyjne uwalnianie własnego hormonu wzrostu (GH). W przeciwieństwie do podawania egzogennego GH, wzmacnia naturalne pulsacyjne wydzielanie i zachowuje mechanizmy sprzężenia zwrotnego osi podwzgórze–przysadka. Uwolniony hormon wzrostu z kolei stymuluje wytwarzanie w wątrobie insulinopodobnego czynnika wzrostu 1 (IGF-1), który pośredniczy w większości efektów metabolicznych.
Co się bada / potencjalne korzyści
- W randomizowanych badaniach kontrolowanych placebo zaobserwowano redukcję trzewnej tkanki tłuszczowej o około 18% w porównaniu z placebo po 26 tygodniach stosowania
- Wzrost poziomu własnego hormonu wzrostu (GH) oraz IGF-1 w surowicy przy zachowaniu fizjologicznego, pulsacyjnego wydzielania
- W badaniach odnotowano poprawę parametrów składu ciała, w szczególności stosunku masy tłuszczowej do masy mięśniowej
- W badaniu funkcji poznawczych u osób starszych (Baker i in., 2012) dawka 1 mg/dobę przez 20 tygodni podnosiła IGF-1 o około 117% i wiązała się z poprawą funkcji wykonawczych oraz wyższym poziomem GABA w mózgu
- Profil związku cechuje się brakiem oznak hepatotoksyczności w badaniach klinicznych — bez nowego (de novo) wzrostu enzymów wątrobowych
Zastosowania badawcze
- Badanie mechanizmów redukcji trzewnej (głębokiej brzusznej) tkanki tłuszczowej — kierunek, w którym związek został zatwierdzony przez FDA w 2010 roku w leczeniu lipodystrofii związanej z HIV
- Badania nad regulacją osi GH/IGF-1 i pulsacyjnym wydzielaniem hormonu wzrostu
- Badanie wpływu na skład ciała, lipolizę i utlenianie tłuszczów
- Eksperymentalne badania funkcji poznawczych i zdolności wykonawczych w kontekście starzenia się
Interesujące dla: Tesamorelin zwykle interesuje badaczy metabolizmu, naukowców zajmujących się sportem, a także biohakerów i entuzjastów tematyki peptydowej, którzy zgłębiają regulację hormonu wzrostu i tłuszczu trzewnego.
- Klasa
- Syntetyczny analog GHRH (44 aminokwasy), stabilizowany grupą trans-3-heksenoilową
- Okres półtrwania
- Około 18–38 minut; szczyt GH następuje po 30–60 min, a IGF-1 kumuluje się w ciągu tygodni
- Mechanizm
- Agonista przysadkowych receptorów GHRH → pulsacyjne uwalnianie własnego GH → synteza IGF-1 w wątrobie
- Przechowywanie
- Liofilizowany proszek; do badań laboratoryjnych, nie do stosowania u ludzi
Te informacje mają charakter wyłącznie edukacyjny i nie stanowią porady medycznej. Tesamorelin przeznaczony jest wyłącznie do badań laboratoryjnych — nie do spożycia przez ludzi ani do zastosowań medycznych lub diagnostycznych.
Podobne produkty
Czystość 99%+CJC-1295 (z DAC)
Długo działający analog GHRH do badań nad sygnalizacją hormonu wzrostu.
Czystość 99%+CJC-1295 + Ipamorelin
Klasyczne badawcze połączenie GHRH + GHRP bez DAC.
